細胞染色，對于貼壁細胞，培養皿/培養板準備細胞樣本。待細胞生長到合適豐度，吸除培養液，加入適量37℃預熱的含探針工作液。于生長狀態下孵育15分鐘～45分鐘（具體孵育時間需根據細胞類型而定，需預實驗優化）也可以將細胞置于培養皿中的蓋玻片上，加入合適培養基，使其爬片生長，利用新鮮培養基替換上述染色液。若染色不夠充分，建議增加染料濃度或延長染色時間。熒光顯微鏡（含合適濾片）或流式細胞儀、熒光酶標儀下觀察。zui大激發/發射波長為579 / 599nm?；蛘哌M行后續的固定和透化步驟，對于懸浮細胞，離心，吸除上清。利用37℃預熱的探針工作液重懸細胞，于生長狀態下孵育30分鐘～2小時（具體時間需根據細胞類型而定，需預實驗優化）離心，吸除染色液，加入新鮮培養液重懸細胞。置于熒光鏡下觀察。或流式細胞儀、熒光酶標儀檢測。zui大激發/發射波長為579 / 599nm。或者進行后續的固定和透化步驟。

    線粒體染色試劑盒是一種雙膜結合的細胞器，存在于大多數真核細胞中。線粒體的功能是提供細胞能量。此外，線粒體參與其他任務，如信號傳遞、細胞分化和細胞死亡，以及維持對細胞周期和細胞生長的控制。線粒體與多種人類疾病有牽連，包括線粒體疾病、心臟疾病、心力衰竭和孤獨癥。線粒體可能在這些細胞過程中發揮重要作用。